概括：这道题是游段戮同学的课后化学练习题，主要是关于苯磺酸，指导老师为惠老师。

题目：苯磺酸

解：

1】一般都把苯作为取代基来运用.以下先介绍一下母体的排列顺序吧：

2】羧酸＞磺酸＞酯＞酰卤＞酰胺＞腈＞醛基＞酮基＞醇羟基＞酚＞硫醇(巯)＞胺(氨基)＞炔烃＞烯烃＞醚(烷氧基)＞烷基＞卤素＞硝基

3】当然这个排序有其他版本,不过影响不大

所以这里磺酸＞苯(就当是烷基即可）知应该把磺酸作为母体,苯基作为取代基,所以命名为苯磺酸

（苯在前,取代基；磺酸在后,做母体）

4】此外可能有其他一些习惯的命名法,不过较少,一般遵循这个排序即可.

参考思路：

一个强酸第一命名为某酸

举一反三

例1： 如何除苯中的苯磺酸[化学练习题]

思路提示：

除苯中的苯磺酸,可以先加入NaOH

使酸与水反应生成钠盐,加大量水,振荡,水和苯分层,分液即可

例2： 【如何用苯制取苯磺酸?并求方程式】[化学练习题]

思路提示：

加硫酸.方程式真不大好写...

苯环+HO-SO3H(硫酸的结构式)=苯磺酸+水

硫酸上的羟基和苯环上的一个氢结合生成水,硫酸中剩下的部分（磺酸基）加到苯环上,也就是磺酸基取代苯环上氢的反应

例3： 【4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸为什么不能命名为2-羟基-3-溴-1,5-苯二磺酸?原因是什么?】[化学练习题]

思路提示：

首先,该有机物属于磺酸类,那么它的主官能团就是磺酸基,在命名时要尽量保持磺酸基的位次都最小.第二种不满足.

例4： 苯制苯磺酸的方程式和原理是什么啊?[化学练习题]

思路提示：

苯磺酸可以利用苯和发烟硫酸反应得到

C6H6+H2SO4·SO3----C6H5SO3H+H2SO4

苯磺酸是类似于盐酸的一元强酸,单说苯磺酸就是纯净物

生产得到的苯磺酸肯定不是纯净物,因为有机反应一般转化率都不是很高,副反应很多,副产物也很多,而且有些很难分离

例5： 【溴苯中的溴不是对邻对位有钝化作用吗?为什么溴苯在浓硫酸加热条件下生成邻溴磺酸苯和对溴苯磺酸呢?】[化学练习题]

思路提示：

卤素原子的定位属于第一类定位基,也即是邻位和对位.

因为形成了P π共轭体系会让苯环钝化.但这种钝化可不是无机的金属钝化,只是说反应条件比原条件略困难而已.

所以与磺酸基取代会有邻 对的取代,不过条件比苯的磺化要困难.

另外对位的取代产物是主要的,磺酸基比较大,喜欢离原取代基远一点.

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