概括：这道题是娄滋偬同学的课后生物练习题，主要是关于生长激素缺乏症，指导老师为顾老师。

题目：生长激素缺乏症

（1）由题干可知，后代的性状表现与性别有关，所以该隐性致病基因位于性染色体上．如果在性染色体Y上，儿子的性染色体Y来自父亲，父亲也会患病．由题意可知父亲表现正常，所以不在性染色体Y上，而是在性染色体X上． 
（2）由题干分析可知，这对正常的夫妇基因组成可表示为：X^AX^a×X^AY，遗传图，该夫妇所生子女中，患病的是X^aY，几率25%．
（3）由题干分析可知，哥哥的基因组成可表示为：X^aY；哥哥的配偶正常，基因组成可表示为：X^AX^a或X^AX^A．当X^AX^a×X^aY时，遗传图子女患病的几率是50%；当X^aY×X^AX^A时子女不患病． 遗传图
故答案为：（1）C；
（2）A；
（3）^当X^AX^a×X^aY时子女患病的几率是50%；当X^aY×X^AX^A时子女不患病．

相关思考练习题：

题1：生长激素缺乏症是怎么引起的？

点拨：(一)发病原因 1特发性生长激素缺乏症占此类病人的绝大多数,其具体原因尚不十分清楚。现有的资料表明,大多数特发性生长激素缺乏症的原因病变在下丘脑,其生长激素释放激素(GHRH)的释放明显减少，一些尸检资料发现，垂体前叶内有足够的生长激素细胞...

题2：儿童生长激素缺乏会造成什么后果

点拨：的儿童得不到早期治疗，他可能出现以下症状：·身高不达标·骨骼发育缓慢·生长速度慢·外貌比实际年龄肖脂肪沉积，特别是腰腹部对生长正常的儿童来说，生长激素会通过血液进行循环到达全身，起到刺激生长的作用。缺乏足够量 长激素会通过影响身体的...

题3：生长激素缺乏症的病因

点拨：根据GHRH-GH-IGF（下丘脑-生长激素-胰岛素样生长因子）轴功能缺陷，病因可分为原发性或继发性GHD，单纯性GHD或多种垂体激素缺乏。主要病因如下：1.原发性（1）遗传包括激素异常或者受体异常，也包括与垂体发育有关的基因缺陷。（2）特发性下丘脑...

题4：生长激素缺乏症的症状有哪些？

点拨：特发性生长激素缺乏症患儿出生时身长、体重往往正常，数月后才开始生长发育延缓，但常不被发觉，多在2～3岁后和同龄儿童的差别愈见显著，但生长并不完全停止，只是生长速度极为缓慢，一般每年不超过4～5cm。成年后身高一般不超过130cm。骨龄幼稚...

题5：小儿生长激素缺乏症是怎么回事

点拨：你好，患儿因生长激素缺乏所导致的矮小，称为生长激素缺乏症，又称为垂体性侏儒症。身材矮是指在相似环境下，儿童身高低于同种族、同年龄、同性别个体正常身高2个标准差以上，或者低于正常儿童生长曲线第3百分位。在众多因素中，内分泌的生长激...

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